中古 APPLIED BIOSYSTEMS SoLiD 4 #9090409 を販売中

APPLIED BIOSYSTEMS SoLiD 4は、DNAおよびRNAのサンプル調製、ライブラリ構築、シーケンシングに効率的で費用対効果の高いソリューションを提供するラボ機器およびアクセサリです。幅広い分子生物学の応用が可能な汎用性の高いシステムです。このシステムは、合成によるシーケンシング、分子トゥーホールドによるシーケンシング、ハイブリダイゼーションによるシーケンシング、および切除によるシーケンシングの4つの主要なコンポーネントで構成されています。一緒に、彼らは核酸の分析のための包括的で統合されたソリューションをユーザーに提供します。合成プロセスによるシークエンシングは、SoLiD 4の基礎です。exonuclease helicase酵素を用いて単鎖補体DNA （cDNA）分子を分離し、蛍光標識されたヌクレオチドを添加する。組み込まれたヌクレオチドは洗い流され、残りの鎖は配列を決定するために分析される。分子トゥーホールドによるシーケンシングは、単一分子シーケンシングのプロセスです。このプロセスは、核酸の配列を決定するために2段階のアプローチを使用します。最初のステップでは、分子はDNAまたはRNAの2つの塩基対で拡張されます。2番目のステップでは、ハイブリッド化された分子をレーザーでスキャンして、2つのヌクレオチドが添加されているかを決定します。ハイブリダイゼーションによるシーケンシングは、ヌクレオチドの相対的な豊富さを測定する方法です。この方法には、ゲノムDNAまたはcDNAと交配して相補的な鎖を形成する複数のオリゴヌクレオチドが追加される。オリゴヌクレオチドはレーザーでスキャンされ、異なるヌクレオチドの相対的な豊富さを決定します。最後に、切除技術によるシーケンシングは、PCR技術と酵素サイクルを利用して、DNA断片のシーケンシングを可能にします。このプロセスでは、2つの別々のプライマーが関心のあるDNA断片を増幅するために使用されます。最初のサイクルでは、最初のテンプレートストランドが生成されます。次のサイクルでは、最初のテンプレートに変異を導入するために使用される複数のプライマー鎖が追加されます。結果のフラグメントがシーケンスされ、目的のシーケンスが生成されます。全体として、APPLIED BIOSYSTEMS SoLiD 4は、DNAおよびRNAのサンプル調製、ライブラリ構築、およびシーケンシングのための非常に効率的で費用対効果の高いソリューションです。これは、核酸の分析のための包括的かつ統合されたソリューションをユーザーに提供する強力な技術です。