中古 SIGMA LIFE SCIENCE Tris-Borate-EDTA Buffer #9395397 を販売中

SIGMA LIFE SCIENCE Tris-Borate-EDTA Buffer （TBE）は、主に電気泳動またはクロマトグラフィー分離に使用される実験室の化学および緩衝液です。TBEは、一般的にアガロースゲル電気泳動、ポリアクリルアミドゲル電気泳動（PAGE）およびDNA塩基配列解析に使用されます。中性pHと0。89の近似イオン強度を持つため、タンパク質、核酸、その他の荷電分子の分離に特に有用である。TBEは3つの主要な部品から成っています；Tris（別名Tris ［hydroxymethyl］アミノメタン）、BorateおよびEDTA （ethylenediaminetraacetic酸）。Trisは主にタンパク質に含まれる有機化合物であり、溶液のpHを安定させるための緩衝剤として作用する。ホウ酸塩は伝導性を低下させるために使用される塩であり、EDTAは金属イオンの干渉を減らすために使用されるキレート剤です。一般的に、1。0モル濃度のTBE （1x TBEと略される）は、電気泳動とクロマトグラフィーの分離に使用されます。1x TBEバッファソリューションを準備するには、105。7グラムのTris Base、 54。3グラムのBorate、 10。1グラムのEDTAを1リットルの脱イオン水に加え、溶液を8。3のpHにする必要があります。また、0。5xと0。25x TBE濃度も一般的に使用され、一般的には1x TBEと同じ割合で準備されますが、それぞれ総量の50％と25％を使用します。TBEは他のほとんどのバッファシステムと比較して大きな解離定数を持つため、DNAを格納するためにも使用できます。DNAを保存するには、1x TBEバッファソリューションを準備し、DNAを溶液に手動で溶解する必要があります。溶解したら、溶液は4〜8°Cの温度範囲で保存する必要があります。TBEバッファシステムは、DNAの安定性を保ち、劣化を防ぐのに役立ちます。DNAの電気泳動およびクロマトグラフィー分離および貯蔵以外に、TBEは他の実験室の適用でも使用することができます。例えば、タンパク質やDNAの精製に使用することができ、混合物からイオンを除去するのに重要な役割を果たし、吸収も増加します。さらに、TBEソリューションは、そのバッファリング効果が酵素を活性化させ、変性を防ぐので、貯蔵酵素に使用することができます。結論として、Tris-Borate-EDTA Buffer （TBE）は、幅広い用途を持つ貴重なラボツールです。それは電気泳動かクロマトグラフ分離のために主に使用され、またDNA、蛋白質および酵素の浄化の貯蔵に使用することができます。1x TBEソリューションを準備するには、105。7グラムのTris Base、 54。3グラムのBorate、 10。1グラムのEDTAを1リットルの脱イオン水に追加する必要があります。